29 de septiembre de 2016

​El método de loci, casi infalible para recordar cualquier cosa

Una técnica mnemotécnica que te permitirá llevar tu capacidad memorística a un nivel superior.
¿Existen técnicas mnemotécnicas que nos permitan memorizarlo todo? Desde luego, la capacidad para procesar datos del cerebro humano es limitada, pero eso no significa que, siguiendo la metodología adecuada y con un poco de paciencia, no se puedan utilizar trucos para expandir nuestra memoria hasta límites impresionantes.
En este sentido, el método de loci es una de las herramientas más útiles.

Memoria basada en la narración

La educación tradicional que se basa en las clases magistrales (los profesores hablan, los alumnos callan) se ha basado durante años en la idea de que los seres humanos almacenamos los recuerdos como piezas de información que "entran" en nuestro cerebro una a una, por separado. Así, en las clases de educación obligatoria ha sido muy frecuente ver lecciones en las que el maestro o maestra recita los nombres de una serie de ríos, nombres de reyes o de partes del cuerpo, en el mejor de los casos añadiéndole a este bombardeo de datos un elemento de musicalidad para facilitar la memorización.

Sin embargo, actualmente son muchos los investigadores de la memoria y de las ciencias cognitivas en general que sostienen una idea radicalmente opuesta: quenos es mucho más fácil memorizar las cosas cuando las integramos en una narración, algo que ocurre en un espacio y un tiempo determinados. Una manera de entender la memoria que se basa en el modo en el que se tendía a recordar las cosas hace miles de años.

La memoria de la tradición oral

Hoy en día la escritura y la facilidad de imprimir textos hacen que prácticamente todo el mundo disponga de una "expansión" artificial de su capacidad de recordar cosas. La escritura es, a la práctica, la posibilidad de crear depósitos de recuerdos a los que podemos acceder con relativa facilidad cada vez que necesitemos consultar ciertos datos. Sin embargo, el hecho de que esta herramienta se fundamente en la existencia de un cierto grado de tecnología (escritura, imprenta y ordenadores) significa que la humanidad no siempre ha podido disfrutar de esta segunda memoria compuesta por hojas de papel y sistemas informáticos.

Sin embargo, muchas civilizaciones llegaron a prosperar y alcanzaron a tener un conocimiento muy detallado sobre el entorno en el que vivían, e incluso consiguieron crear leyes, normas y sistemas de valores y de creencias muy complejos que actuaban como cohesionador social. ¿Cómo era posible que los miembros de estas culturas memorizasen este tipo de información sin tener un acceso constante a las escrituras? Posiblemente, esto fue posible a la tradición oral y la mitología. Lo que debía ser memorizado se explicaba en forma de narración, algo que puede ser visualizado y relacionado con un entorno fácil de recordar vívidamente.

¿Qué es el método de loci?

El método de loci es una técnica para facilitar la memorización cuya creación es atribuida al poeta griego Simónides de Ceos

El término "loci", que en latín significa "lugar", da una pista sobre lo que es este método; en él se relacionan los trozos de información que se quieren memorizar con un entorno tridimensional que podamos recordar y evocar vívidamente. De este modo, el método de loci aprovecha la memoria espacial para "expandir" toda nuestra capacidad para recordar cosas en general. Su uso habitual no hace que nuestra memorización espontánea mejore ni que recordemos muchas cosas que ni siquiera nos hemos propuesto evocar más tarde, sino que es una herramienta que podemos usar deliberadamente en momentos puntuales para acumular mucha información y no olvidarla (sin la ayuda de la escritura).

Ubicando recuerdos en una trama narrativa cualquiera

El hecho de que siguiendo el método de loci introduzcamos una noción de espacio a nuestros recuerdos hace posible crear narraciones que nos permitan memorizar fácilmente lo que queremos recordar. Por ejemplo, si queremos memorizar las principales tareas que hemos de hacer a lo largo de la semana podemos crear una narración vívida en la que todos estos elementos estén presentes. Da igual que sea totalmente surrealista y, de hecho, cuanto más divertida sea más gancho tendrá y más fácil nos será de recordar. La clave es evocar muchos detalles del espacio o espacios en los que transcurre la acción, teniendo en cuenta todas las sensaciones que transmite cada momento: tacto, olor, colores, etc.

De este modo, cada trozo de información que debamos recordar nos llevará espontáneamente al siguiente: una turba de gente (representando la reunión a la que debemos asistir el lunes) nos persigue por la plaza de nuestra ciudad, y nos escondemos de ella en un cajero (representando los trámites bancarios que hemos de realizar el miércoles). En definitiva, puede que el método de loci no nos permita gozar de un cerebro sobrenatural, pero desde luego resulta útil en multitud de contextos. Quizás por eso es utilizado tanto por personas que quieren mejorar su rendimiento de trabajo como por campeones mundiales de la memorización.

Arturo TorresPsicólogohttps://psicologiaymente.net/

28 de septiembre de 2016

Embriología – Neurulación

Resultado de imagen de neurulacion


1.   Embriología general:
 A continuación se detallan, una a una, las primeras 4 semanas de la embriología.
1.1. Primera semana:
En la primera semana se produce la  división e implantación.
  • La Fecundación tiene lugar a nivel de la trompa de falopio.
  • En el 4º día post-fecundación hay 16 células (mórula)
  • En el 5º día sale de la trompa (blastocisto) presenta una cavidad, con lo que pasa a ser un blastocist, las células se desplazan a un polo: masa celular interna que consta de dos partes, el trofoblast que dará lugar a la placenta y el embrioblasto que dará lugar al embrión.
  • El blastocisto se desprende de la membrana pelucida y se adhiere.
Correlaciones clínicas:
  • División celular (defectos cromosómicos) –> Aborto
  • Implantación –> Embarazos ectópicos –> hemorragia interna –> Aborto
  • Formación del blastocisto (defectos cromosómicos) –> Abortos
 1.2 Segunda semana:
En esta segunda semana finaliza la implantación, que ha comenzado a final de la primera semana. El blastocisto (trofoblasto) secreta enzimas que erosionan la pared uterina y éste se pone más dentro de la pared, con lo que al 7º-8º día todo él está rodeado de pared uterina.
  • Aparece la circulación útero-placentaria con lo que el blastocisto pasa de nutrirse por difusión a hacerlo mediante la placenta por su creciente complejidad. A medida que penetra en la pared, el trofoblasto rompe vasos de la pared uterina formando lagunas (esbozo de placenta) llenas de sangre que serán las que nutran al embrión.
  • Disco embrionario bilaminar (es plano), el embrioblasto se divide en dos capas, el HIPOBLASTO y el EPIBLASTO, con la consiguiente formación de dos cavidades, la CAV. AMNICA que está en contacto con el epiblasto y la CAV. VITELINA que está en contacto con el hipoblasto.
Correlaciones clínicas:
Si el blastocisto solo está formado por trofoblasto hablamos de MOLA HIDATIFORME que es una degeneración quística de las vellosidades coriónicas de la placenta (crece de forma tumoral y no se forma el embrión). Involuciona formando quistes y una gran hemorragia en el 2º o 3º mes de gestación. En la mayoría de los casos se debe a defectos cromosómicos.
 1.3. Tercera semana:
En la tercera semana se da la gastrulación y la neurulación.
  • El disco bilaminar pasa a ser un disco trilaminar formado por endodermo, mesodermo y ectodermo. Y comienza la neurulación, que es el desarrollo del SNC.
  • Durante la gastrulación aparece un surco en la parte media, que se denomina la línea primitiva que crece en sentido cefálico, en su extremo cefálico encontramos el Nodo de Hensen (que es un inductor). Las células del epiblasto cercanas a la línea primitiva, proliferan y emigran a partes más laterales del embrión formando el mesodermo. El epiblasto pasa a llamarse ectodermo de células prismáticas y el hipoblasto pasa a ser el endodermo.
Los derivados de estas estructuras son:
  • Ectodermo -> SN y piel
  • Mesodermo -> Locomotor, CV y urogenital
  • Endodermo -> Tubo digestivo y aparato respiratorio
Resultado de imagen de neurulacion

Correlaciones clínicas:
  • Gastrulación interrumpida a nivel caudal –> DISGENESIA CAUDAL (Sirenomelia). No se forma mesodermo a nivel caudal del embrión o la formación del mesodermo es insuficiente, esto causa: malformación en las extremidades inferiores, no lesiones cardiacas, si lesiones vasculares inferiores, urogenital afectado.

1.4. Cuarta semana:
En la cuarta semana tienen lugar 2 fenómenos importantes:
  • Flexión longitudinal y transversal.
  • Comienza la organogénesis
Correlaciones clínicas:
  • Depende del órgano -> Malformación del órgano (cada órgano tiene un periodo de máxima susceptibilidad)
  • Ectopias -> Mal posición del órgano.
  • Extrofia: órgano fuera del cuerpo, por no formación del ectodermo de esa parte

2.  Embriología del Sistema Nervioso:
 En la tercera semana se distingue un esbozo del SN y comienza la neurulación, pero hasta la sexta semana no aparecen las estructuras básicas. A diferencia del resto de sistemas y órganos no tiene un periodo de organogénesis en el primer trimestre de gestación, sino que dura todo el tiempo incluso continúa su desarrollo en la vida postnatal.
1º trimestre –> Formación de estructuras básicas
2º trimestre –> Formación, proliferación y migración celular.
3º trimestre –> Mielinización de los nervios.
Las afectaciones graves del SN, en el 75% de los casos mueren antes del nacimiento. Del 25% que nacen, el 40% mueren el primer año de vida.
NEURULACION:
Distinguimos entre Neurulación primaria y neurulación secundaria.
Primaria:
  • Se realiza en casi todo el SN
  • Fases: placa neural -> Canal o surco -> Tubo neural
Se caracteriza por presentar el neuroporo anterior y posterior
 Secundaria:
Se produce la formación de la médula de región sacra y coccígea.
NEURULACIÓN PRIMARIA:
Tiene lugar en la 3ª semana de gestación. Es la que formará el encéfalo y la médula cervical, torácica y lumbar.
Las células ectodérmicas situadas por delante del nodo de Hensen y por encima de la notocorda modifican sus propiedades y pasan de ser células planas a cilíndricas. Hay, por tanto, un engrosamiento del ectoderma. Ahora hablamos de PLACA NEURAL (primer esbozo del SN). El SN se forma por mecanismos de inducción, y si éstos no son correctos, no se formará y no habrá este paso de células planas a cilíndricas.
A medida que pasan los días, este neuroectodermo, inducido por la notocorda, se comienza a invaginar y la placa neural se convierte en CANAL o SURCO NEURAL.
En la cuarta semana tenemos el canal que cada vez se invagina más y al final acaban conectados sus extremos y forman el TUBO NEURAL. Al mismo tiempo se forma el ectodermo de superficie (el ectodermo se reconstruye). 
Aparecen células muy peculiares: CELULAS DE LA CRESTA NEURAL que están situadas en el ángulo que forma el canal neural y el ectodermo. Éstas migrarán hacia su lugar definitivo y formarán estructuras nerviosas como ganglios raquídeos, parte del SNA o estructuras no nerviosas como huesos del cráneo y cara (entre otras porque son células pluripotentes).
Formación del tubo neural -> Neurulación primaria comienza a nivel dorsal (parte media del embrión) y se extiende cranealmente y caudalmente, se cierra como una cremallera. Los puntos más distales tardan más en cerrarse y son denominados el NEUROPORO ANTERIOR y el NEUROPORO POSTRIOR. EL anterior se cierra el 25º día y el posterior el 27º día.
Correlaciones clínicas:
No formación del tubo neural
  • En zona anterior (a nivel del neuroporo anterior) -> ANANCEFALIA. Tiene defectos craneales asociados, si el encéfalo no se forma correctamente tampoco lo harán los huesos de la calota.
  • En zona posterior (parte medular, no se cierra el neuroporo posteior) -> MIELOSQUISIS ó Espina Bífida. Hay defectos vertebrales asociados -> La formación de las vertebras se produce a partir del esclerotoma (parte del somita). Éste rodeará al tubo neural y a la notocorda. Existen diferentes tipos de Espinas Bífidas:
    • Oculta: Es la forma más leve, no se forma el arco posterior de la vértebra  porque el esclerotoma no ha rodeado totalmente el tubo neural. No hay alteraciones nerviosas. Se puede observar una hiperpigmentación de la piel de la zona e hiperqueratinización que se manifiesta por la presencia de bastante pelo.
    • Quística: Que implica afectación del arco posterior, puede ser de dos tipos:
  • Moderada : MENINGOCELE -> Existe hernia de meninges
  • Grave: MIELOMENINGOCELE -> Afectación en vértebra, meninge y médula.
La espina bífida se previene con el consumo de Acido Fólico  (3-4 meses antes de la gestación, lo que evita el 75% de los casos de espina bífida.
EL diagnóstico puede ser prenatal mediante una ecografía  o test del α-feto proteína que solo nos indica el riesgo que tienen los padres de tener un hijo con este problema. El tratamiento puede ser quirúrgico durante la gestación.
NEURULACIÓN SECUNDARIA:
Por su nombre no debemos pensar que ocurre después de la primera, sino que ambas ocurren a la vez pero en zonas distintas.
  • Se produce caudal al neuroporo posterior
  • Elementos sacro-coccígeos de médula espinal (los nervios sacros y coccígeos de la médula se formarán exclusivamente por neurulación secundaria).
  • Tiene lugar de la 3ª a la 6ª semana de gestación
  • A partir de EMINENCIA CAUDAL que es una masa celular que aumenta de tamaño y que posteriormente se cavita (forma una cavidad) y se une a la parte más caudal de la neurulación primaria.
  • No pasa por la fase de placa – canal – tubo. 

MIELODISPLASIA -> Dentro encontramos “medula anclada”: cuando los elementos sacro-coccígeos de la médula (conus terminal y filum terminal) se fijan a la columna vertebral -> cualquier movimiento de la columna produce tracción de los nervios y con ello post-lesión, insensibilidad de las extremidades e incontinencia urinaria.
3.    Desarrollo del encéfalo:

Resultado de imagen de desarrollo del encefalo
 El encéfalo se forma por neurulación primaria. El tubo neural se infla mucho por dentro y pasamos a hablar de vesículas encefálicas primarias que son 3:
  • Prosencéfalo (cerebro anterior)
  • Mesencéfalo (cerebro medio)
  • Rombencéfalo (cerebro posterior)
En este momento se produce flexión del embrión, que da origen a dos curvaturas:
  • Curvatura cefálica justo por debajo del mesencéfalo
  •  Curvatura cervical que supone el límite entre la cabeza y la región cervical (medula).
En la quinta semana, las vesículas primarias se convierten en 5 vesículas secundarias:
  • Prosencéfalo -> Telencéfalo y Diencéfalo
  • Mesencéfalo -> Se mantiene
  • Rombencéfalo -> Metencéfalo y Mielencéfalo.

En la quinta semana cuando ya se han formado las 5 vesículas aparecen nuevas curvaturas, que son:
  • Curvatura Telencefálica que separa el telencéfalo del diencéfalo
  • Curvatura Pontina entre metencéfalo y mielencéfalo. 
A cada lado de la línea media en el rombencéfalo y el mesencéfalo aparecen bien definidas las placas alares y basales, que representan áreas motoras y sensoriales, respectivamente. Sin embargo, en el prosencéfalo las placas alares están acentuadas y las placas basales han experimentado regresión.
ROMBENCEFALO: Cerebro posterior
Está formado por el mielencéfalo, la más caudal de las vesículas encefálicas y el metencéfalo, que se extiende desde la flexora pontina hasta el istmo del rombencéfalo.
MIELENCÉFALO
Es una vesícula cerebral que origina el bulbo raquídeo. Este difiere de la médula espinal porque sus paredes laterales experimentan una eversión. Se distinguen con claridad las placas alares y basales separadas por el surco limitante. La placa basal semejante a la de la médula espinal, contiene los núcleos motores, que se dividen en 3 grupos:
  • Grupo medial o eferente somático: Contiene las neuronas motoras que forman la continuación cefálica de las células del hasta anterior. Como este grupo eferente somático prosigue rostralmente hacia el mesencéfalo, se le denomina columna motora eferente somática. En el mielencéfalo representa las neuronas a las neuronas del nervio hipogloso que inerva los músculos de la lengua. En el metencefalo y el mesencefalo la columna está formada por las neuronas de los nervios abducens o motor ocular externo, troclear o patético y oculomotor o motor ocular común, respectivamente. Estos nervios inervan a los músculos del ojo.
  • Grupo intermedio o eferente visceral especial: se extiende hasta el metencéfalo y forma la columna motora eferente visceral especial. Sus neuronas motoras inervan a los músculos estriados de los arcos faringeos. En el mielencefalo, la columna está representada por las neuronas de los nervios accesorio, vago y glosofaringeo.
  • Grupo lateral o eferente visceral general: contiene las neuronas motoras que inervan a los músculos lisos del aparato respiratorio, intestino y corazón.

La placa alar comprende tres grupos de núcleos sensitivos de relevo. El más lateral, el grupo aferente somático recibe impulsos del oído y de la superficie de la cabeza por medio de los nervios vestíbulo-coclear y trigémino. El grupo intermedio, aferente visceral especial, recibe impulsos de los botones gustativos de la lengua y del paladar, bucofaringe y epiglotis. Al grupo medial, o aferente visceral general, le llega la información interoceptiva del aparato gastrointestinal y del corazón.
La placa del techo del mielencéfalo consiste en una capa única de células ependimarias cubierta por mesénquima vascularizado, la piamadre. La unión de ambas forma la tela coroidea. Como consecuencia de la proliferación activa del mesénquima vascularizado, numerosas invaginaciones sacciformes se introducen en la cavidad ventricular subyacente. Estas invaginaciones a modo de penacho forman el plexo coroideo, que elabora el líquido cefalorraquídeo.
METENCÉFALO
Está constituido por placas basales y alares. Se forman dos nuevos componentes: elcerebelo, que actúa como centro de coordinación de la postura y el movimiento y laprotuberancia que sirve de vía para las fibras nerviosas entre la médula espinal y las cortezas cerebral y cerebelosa.
Cada placa basal del metencéfalo contiene tres grupos de neuronas motoras:
  • Eferente somático medial, que da origen al núcleo del nervio abducens
  • Eferente visceral especial, que contiene los núcleos de los nervios trigémino y facial, destinados a los músculos del primero y segundo arco faringeo.
  • Eferente visceral general, cuyos axones inervan a las glándulas submaxilares y sublinguales.
La capa marginal de las placas basales del metencéfalo se expande considerablemente ya que sirve de puente para las fibras nerviosas que conectan la corteza cerebral y la cerebelosa con la médula espinal. En consecuencia, esta porción del metencéfalo se denomina puente o protuberancia. Además de fibras nerviosas, la protuberancia presenta los nucleos pontinos o protuberanciales que se originan en las placas alares del metencéfalo y mielencéfalo.
Las placas alares del metencéfalo contienen tres grupos de núcleos sensitivos:
  • Grupo aferente somático lateral, que contiene neuronas del nervio trigémino  y  una pequeña porción del nervio vestibulococlear.
  • Grupo aferente visceral especial.
  • Grupo aferente visceral general.
       
CEREBELO: Las porciones  dorso-laterales de las placas alares se curvan en sentido medial y forman los labios rómbicos. En la porción caudal del metencéfalo, los labios rómbicos están muy separados, pero inmediatamente por debajo del del mesencéfalo se aproximan a la línea media. La profundización del pliegue protuberancial hace que los labios rómbicos queden comprimidos en dirección cefalocaudal y formen la placa cerebelosa. En el embrión de 12 semanas esta placa presenta una pequeña porción en la línea media, el vermis y dos partes laterales, los hemisferios. Poco después, una cisura transversal separa el nódulo  del vermis y el flóculos lateral de los hemisferios. Desde el punto de vista filogenético, el lóbulo floculonodular es la parte más primitiva del cerebelo.
Al comienzo la placa cerebelosa está compuesta por las capas neuroepitelial, del manto y marginal. En el curso del desarrollo, algunas células formadas por el neuroepitelio emigran hacia la superficie del cerebelo y dan origen a la capa granulosa externa. Estas células conservan su capacidad de dividirse y constituyen una zona de proliferación en la superficie del cerebelo.
En el sexto mes del desarrollo, la capa granulosa externa comienza a producir diversos tipos celulares, que emigran hacia las células de Purkinje en proceso de diferenciación y dan lugar a las células granulosas. Las células en cesta y las células estrelladas provienen de células que proliferan en la sustancia blanca del cerebelo. La corteza del cerebelo, que consiste en células de Purkinje, neuronas de Golgi tipo II y neuronas producidas por la capa granulosa externa, alcanzan sus dimensiones definitivas después del nacimiento. Los núcleos cerebelosos profundos, como el núcleo dentado, llegan a su posición final antes del nacimiento.
 MESENCÉFALO: cerebro medio
En el mesencefalo, cada placa basal presenta dos grupos de núcleos motores:
  • Un grupo medial, eferente somático, representado por los nervios oclomotor y troclear, que inervan a los músculos del ojo.
  • Un pequeño grupo eferente visceral general, representado por el núcleo Edinger-Westphal, que inerva al esfínter de la pupila. La capa marginal de cada placa basal aumenta de tamaño y origina el pie de los pedúnculos cerebrales. Los pedúnculos sirven de vía para las fibras nerviosas que descienden desde la corteza cerebral hacia los centros inferiores de la protuberancia y la médula espinal. Las placas alares del mesencéfalo aparecen al principio en forma de dos elevaciones longitudinales separadas por una depresión poco profunda en la línea media. Con el desarrollo posterior se forma un surco transversal que divide a cada elevación longitudinalen un colículo anterior o tubérculo cuadrigémino superior  y otro posterior o tubérculo cuadrigemino inferior. Los colículos posteriores actúan como centros sinápticos de relevo para los reflejos auditivos; los colículos anteriores sirven como centros de correlación y de reflejos para los estímulos visuales. Los colículos son formados por ondas de neuroblastos que emigran hacia la zona marginal subyacente, donde están organizados en capas.

PROSENCÉFALO: cerebro anterior
 Está compuesto por el telencéfalo, que da origen a los hemisferios cerebrales, y el diencéfalo, que constituye la cúpula y el pedículo óptico, la hipófisis, el tálamo, el hipotálamo y la epífisis.
Diencéfalo: Placa del techo y epífisis. El diencefalo se desarrolla a partir de la porción mediana del prosencefalo y se considera que consiste en una placa del techo y dos placas alares, pero que carece de las placas del suelo  y las basales. La placa del techo consiste en una sola capa de células ependimarias cubiertas por mesénquima vascularizado, las cuales, al combinarse originan el plexo coroideo del tercer ventrículo. La porción más caudal de la placa del techo se convierte en el cuerpo pineal o epífisis. La primera manifestación de esta glándula es un engrosamiento epitelial en la línea media, pero que alrededor de la séptima semana comienza a evaginarse. Por último, se convierte en un órgano macizo situado en el techo del mesencefalo y actua de intermediario entre la acción de la luz y la oscuridad y los ritmos endocrinos y del comportamiento.
Placa alar, tálamo e hipotálamo. Las placas alares forman las paredes laterales del diencefalo. Una hendidura, el surco hipotalámico, divide la placa en las porciones dorsal y ventral, el tálamo y el hipotálamo, respectivamente.
Como consecuencia de una proliferación, el tálamo sobresale gradualmente en la luz del diencefalo. Esta expansión es a menudo muy grande, tanto que las regiones talámicas derecha e izquierda se unen en la línea media y forman la masa intermedia o comisura gris intertalámica.
 El hipotálamo, que representa  la porción inferior de la placa alar se diferencia en varios grupos de núcleos, que sirven de centros de regulación de funciones viscerales como el sueño, la digestión, la temperatura corporal y la conducta emocional. Uno de estos grupos, el cuerpo mamilar, forma una eminencia definida sobre la cara ventral del hipotálamo a cada lado de la línea media.
Hipófisis o glándula pituitaria. La hipófisis se desarrolla en dos partes completamente distintas:
  • Una evaginación ectodérmica del estomodeo, inmediatamente por delante de la       membrana bucofaringea denominada bolsa de Rathke
  • Una prolongación del diencefalo hacia abajo, el infundíbulo.
Cuando el embrión tiene unas tres semanas, la bolsa de Rathke se observa como una evaginación de la cavidad bucal, y luego crece en sentido dorsal hacia el infundíbulo. Al final del segundo mes pierde su conexión con la cavidad bucal y se halla en íntimo contacto con el infundíbulo.
Durante el desarrollo ulterior, las células de la pared anterior de la bolsa de Rathke aumentan rápidamente de número y forman el lóbulo anterior de la hipófisis o adenohipófisis. Una pequeña prolongación de este lóbulo, la pars tuberalis, crece a lo largo del tallo del infundíbulo y por último lo rodea. La pared posterior de la bolsa de Rathke se convierte en la pars intermedia, que en el ser humano parece tener poca importancia.
El infundíbulo da origen al tallo y a la pars nervosa o lobulo posterior de la hipófisis (neurohipófisis), formado por célullas de neuroglía y que tiene, además cierta cantidad de fibras nerviosas provenientes de la región hipotalámica.
Correlaciones clínicas:
  • Hipófisis faringea: persiste parte de la bolsa de Rathke a nivel de la rinofaringe.
  • Craniofaringiomas: tumores de los restos de la rinofaringe

Telencéfalo: Es la vesícula encefálica más rostral, consiste en dos evaginaciones laterales, los hemisferios cerebrales, y una porción mediana, la lámina terminal. Las cavidades de los hemisferios, los ventrículos laterales, se comunican con la luz del diencéfalo mediante los agujeros interventriculares de Monro.
Los hemisferios cerebrales empiezan a desarrollarse al principio de la quinta semana de vida intrauterina como evaginaciones bilaterales de la pared lateral del prosencéfalo. A mediados del segundo mes, la porción basal de los hemisferios comienza a crecer y sobresalir hacia el interior del ventrículo lateral y también en el suelo del agujero de Monro. Esta región de crecimiento rápido tiene en los cortes transversales un aspecto estriado y por eso se la denomina cuerpo estriado.
En la región donde la pared del hemisferio está unida al techo del diencéfalo no se prodecen neuroblastos y la zona es muy delgada. La pared del hemisferio tiene en este sitio una sola capa de células ependimarias cubiertas por mesenquima vascular, que en conjunto forman el plexo coroideo. Éste deberia haber formado el techo del hemisferio, pero a causa del crecimiento desproporcionado de varias partes del hemisferio, sobresale en el ventrículo lateral siguiendo la línea llamada fisura coroidea. Inmediatamente por arriba de la fisura coroidea, la pared del hemisferio se espesa y da lugar al hipocampo. Esta estructura, cuya función principal es la olfatoria, sobresale gradualmente en el ventrículo lateral.
Al producirse la expansión de los hemisferios, éstos cubren la cara lateral del diencéfalo, el mesencéfalo y la porción cefálica del metencéfalo. El cuerpo estriado, que forma parte de la pared del hemisferio, también se expande posteriormente y se divide en dos partes:
  • Una porción dorsomedial → el núcleo caudado
  • Una porción ventrolateral → el núcleo lenticular
El crecimiento continuo de los hemisferios cerebrales en dirección anterior, dorsal e inferior origina la formación de los lóbulos frontal, temporal, temporal y occipital respectivamente. Sin embargo, como la región suprayacente al cuerpo estriado crece con mayor lentitud, la zona situada entre los lóbulos frontal y temporal se deprime y recibe el nombre de ínsula de Reil. Esta región es cubierta luego por los lóbulos adyacentes y en el momento del nacimiento está oculta por completo. En el periodo final de la vida fetal la superficie de los hemisferios cerebrales crece con tal rapidez que presenta muchas circunvoluciones separadas por cisuras y surcos.
La corteza cerebral se desarrolla a partir del palio, que presenta dos regiones: el paleopalio, inmediatamente lateral al cuerpo estriado y el neopalio entre el hipocampo y el paleopalio. En el neonato, la corteza tiene aspecto estratificado por la diferenciación de las células en distintas capas. La corteza motora contiene abundantes células piramidales y las áreas sensitivas se caracterizan por células granulosas.
La diferenciación del sistema olfatorio depende de la interacciones epiteliomesinquematosas entre las células de la cresta neural y el ectodermo de la prominencia frontonasal para formar las placodas olfatorias y entre estas mismas células de la cresta y el suelo del telencéfalo para formar los bulbos olfatorios
Correlaciones clínicas:
  • Anomalias del prosencefalo, origina anomalias en la cara, las células neuroectodérmicas de la región interaccionan con las células mesodérmicas que forman las estructuras de la cara como hipotelorismo (ojos muy juntos), ciclopía y presbicia.
  • Cuando no se originan las vesículas secundaries → Holoprosencefalia, hay dos tipos
    • Halobar → Una vesícula grande de paredes muy finas. No se forman estructuras telencefalicas normals.
    • Semilobar → Rudimento de ventrículos laterales. Algunas estructuras se han formado pero parcialmente, es menos grave.

TRONCO ENCEFÁLICO:
Se produce un comportamiento diferente de las vesículas durante la neurulación primaria, desde el tronco hasta la medula se diferencian dos partes: dorsal-alar (motor) y ventral- basal (sensitivo). En el cuarto ventrículo, a nivel de la protuberancia y bulbo lateral, el tubo neural se abre como un libro y hay una rotación de la placa alar.
La parte motora es medial y la sensitiva es lateral. A lo largo de todo el tronco, las placas se disponen en columnas celulares que posteriormente se fragmentan y formaran nucleos. Derivados de una misma columna tienen el mismo componente  funcional y están distribuidas en un eje craneo-caudal


4.     Desarrollo de la médula:
La ared del tubo neural al poco de cerrarse (dia 46) está formada por células neuroepiteliales, que se extienden por todo su espesor y forman un grueso epitelio seudoestratificado. Estas células están conectadas entre sí por complejos de unión que se encuentran en la luz. Durante el periodo del surco neural e inmediatamente después de cerrarse el tubo, se dividen rápidamente y producen cada vez más células neuroepiteliales que constituyen en conjunto la capa neuroepitelial o neuroepitelio.
Una vez que el tubo neural se ha cerrado, las células neuroepiteliales comienzan a originar otro tipo celular, que se caracteriza por un nucleo esférico de gran tamaño, son células nerviosas primitivas o neuroblastos que forman una zona que rodea a la capa neuroepitelial y se denomina capa del manto. Esta capa formará más adelante la medula espinal.
A capa más externa de la médula espinal, la capa marginal, contiene las fibras nerviosas que salen de los neuroblastos de la capa del manto. Como resultado de la mielinización de las fibras nerviosas, esta capa adquiere un aspecto blanquecino y se llama sustancia blanca de la medula espinal.
La pared del tubo neural está formada por varias capas:
  • Capa ventricular.
  • Capa del manto o corpuscular, en la que encontramos las placas alar y basal, dara lugar a la sustancia gris.
  • Capa marginal (en todo el margen), dará lugar a la sustancia blanca.
Como consecuencia de la continua adición de neuroblastos a la capa del manto, a cada lado del tubo neural se observan dos engrosamientos, uno ventral y otro dorsal. Los engrosamientos ventrales o capas basales contienen las células motoras de las astas ventrales  y forman las áreas motoras de la médula; los engrosamientos dorsales, o placas alares, forman las áreas sensitivas. Un surco longitudinal, el surco limitante, marca el linde entre ambas zonas. Las porciones dorsal y ventral de la línea media del tubo neural, que se denominan placas del techo y del suelo, respectivamente, carecen de neuroblastos y sirven principalmente como vías para las fibras nerviosas que cruzan de un lado de la médula espinal hacia otro.
Además de las astas motora ventral y sensitiva dorsal, entre las dos areas se acumula un grupo de neuronas que formara una pequeña asta lateral o intermedia, que contiene neuronas de la porción simpática del SNA y sólo se encuentra a nivel torácico y lumbar superior de la médula espinal.
EVOLUCIÓN Y CAMBIOS EN LA POSICIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL:
En el tercer mes de desarrollo, la médula espinal se extiende en toda la longitud del embrión y los nervios raquideos atraviesan los agujeros intervertebrales en su nivel de origen. Sin embargo, con el aumento de la edad del embrión, la columna vertebral y la duramadre se alargan más rapidamente que el tubo neural y el extremo terminal de la medula se desplaza a niveles cada vez más altos. En el neonato, este extremo está situado a la altura de la tercera vertebra lumbar. Como consecuencia de este crecimiento desproporcionado, los nervios raquídeos tienen una dirección oblicua desde su origen en la médula espinal hasta el nivel correspondiente de la columna vertebral. La duramadre permanece unida a la columna a nivel coccigeo.
 En el adulto, la medula espinal termina a la altura de L2 a L3, mientras que el saco de la duramadre y el espacio subaracnoideo se extienden hasta S2. Por debajo de L2 a L3, una prolongación filiforme de la piamadre forma el filum terminale, que está unido al periostio de la primera vertebra coccigea y marca el camino de retroceso de la médula espinal. Las fibras nerviosas por debajo del extremo terminal de la medula forman la cauda equina (cola de caballo). Cuando se extrae liquido cefalorraquideo durante una punción lumbar, la aguja se introduce a un nivel lumbar bajo, para evitar el extremo inferior de la médula espinal.
5.     Histogénesis:
NEURONAS:
Los neuroblastos o células nerviosas primitivas se originan exclusivamente por división de las células neuroepiteliales. Al comienzo tienen una prolongación central que se extiende hacia la luz (dendrita transitoria) pero cuando migran hacia la zona del manto, esta prolongación desaparece y los neuroblastos adquieren temporalmente forma redonda y son apolares. Al continuar la diferenciación, aparecen dos nuevas prolongaciones citoplasmáticas en los lados opuestos del cuerpo celular y se forma elneuroblasto bipolar. La prolongación de un extremo de la célula se alarga rapidamente y se forma el axon primitivo, mientras que el otro extremo presenta varias arborizaciones citoplasmáticas, las dendritas primitivas. En esta etapa, la célulase denomina neuroblasto multipolar y con el desarrollo futuro se convierte en la célula nerviosa adulta o neurona. Una vez formados, los neuroblastos pierden la capacidad de dividirse. Los axones de las neuronas de la placa basal atraviesan la zona marginal y se vuelven visibles en la superficie ventral de la médula. En conjunto reciben el nombre de raíz motora ventral del nervio raquideo o espinal, y conducen  los impulsos motores de la médula espinal hacia los musculos. Los axones de las neuronas del asta sensitiva dorsal (placa alar) se comportan de manera diferente a los de las células del asta ventral. Penetran en la capa marginal de la medula, donde ascienden o descienden a otros niveles para formar neuronas de asociación.
CELULAS DE GLIA:
La mayor parte de las cálulas de sosten primitivas, los glioblastos, son originados por las células  neuroepiteliales cuando cesa la producción de neuroblastos. Desde la neuroepitelial, los glioblastos emigran hacia la capa del manto y la marginal. En la capa del manto se diferencian en astrocitos protoplasmáticos y astrocitos fibrosos. 
Otro tipo de células de sosten que posiblemente deriven de los glioblastos son las células de la oligodendroglía. Se las encuentra sobre todo en la capa marginal y forman las vainas de mielina que rodea a los axones ascendentes y descendentes de esta capa. Cuando las células neuroepiteliales dejan de producir neuroblastos y glioblastos, se diferencian por último en las células ependimarias que revisten el conducto central de la médula espinal.
CELULAS DE LA CRESTA NEURAL:
Durante la elevación de la placa neural surge un grupo de células a cada lado (la cresta) de los pliegues neurales. Estas células, de origen ectodérmico, se denominan células de la cresta neural y se extienden a lo largo del tubo neural. Las células de la cresta emigran lateralmente y dan origen a los ganglios sensitivos (ganglios de la raíz dorsal) de los nervios raquídeos y a otros tipos celulares.
Durante el desarrollo posterior, los neuroblastos de los ganglios sensitivos presentan dos prolongaciones. Las prolongaciones que crecen centralmente penetran en la porción dorsal del tubo neural. En la medula espinal terminan en el asta dorsal o ascienden por la capa marginal hasta alguno de los centros cerebrales superiores. En conjunto, estas prolongaciones reciben el nombre de raíz sensitiva dorsal del nervio raquideo. Las prolongaciones que crecen hacia la periferia se unen a las fibras de la raiz motora ventral y contribuyen de tal modo a la formación  del tronco del nervio raquideo. Por ultimo, terminan en los órganos receptores sensitivos. En consecuencia, los neuroblastos de los ganglios sensitivos derivados de las células de la cresta neural originan las neuronas de la raiz dorsal.
Además de formar los ganglios sensitivos, las células de la cresta neural se diferencian en neuroblastos simpáticos, células de Schwann, células pigmentarias, odontoblastos, meninges y mesénquima de los arcos faringeos.
NERVIOS ESPINALES o RAQUIDEOS:
Las fibras nerviosas motoras comienzan a aparecer en la cuarta semana del desarrollo, y se originan en células nerviosas situadas en las placas basales (astas ventrales) de la medula espinal. Estas fibras se reúnen en haces que forman las llamadas raices nerviosas ventrales. Las raices nerviosas dorsales son un grupo de  fibras que se originan en células de los ganglios de la raíz dorsal (ganglios espinales o raquideos). Las prolongaciones centrales de estos ganglios constituyen haces que se desarrollan en la médula espinal en el lado opuesto a las astas dorsales. Las prolongaciones distales se unen a las raices ventrales para constituir un nervio espinal o raquideo. Casi inmediatamente los nervios raquideos se dividen en ramos primarios dorsales y ventrales. Los ramos primarios dorsales inervan la musculatura axial dorsal, las articulaciones intervertebrales y la piel de la espalda. Los ramos primarios ventrales inervan los miembros y la pared ventral del cuerpo, y forman los principales plexos nerviosos (braquial y lumbo-sacro)
MIELINIZACIÓN:
Las células de Schwann tienen a su cargo la mielinización de los nervios periféricos. Se originan en la cresta neural, emigran hacia la periferia y se disponen alrededor de los axones formando la vaina de Schwann o neurilema. A partir del cuarto mes de vida intrauterina, muchas fibras nerviosas adquieren un aspecto blanquecino como consecuencia del depósito de mielina, sustancia producida por el enrollamiento repetido de la membrana de la célula de Schwann alrededor del axon.
La vaina de mielina que rodea a las fibras nerviosas de la médula espinal tiene un origen por completo diferente: las células de la oligodendroglía. Aun cuando la mielinización de las fibras nerviosas de la médula espinal comienza aproximadamente en el cuarto mes de la vida intrauterina, algunas fibras motoras que descienden de los centros cerebrales superiores a la médula espinalno se mielinizan hasta el primer año de vida posnatal. Los tractos del SN se mielinizan alrededor de la época en que comienza su función.
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